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海南醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院藥學、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設備采購項目招標公告

發(fā)布時間:2025-06-07

 海南醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院藥學、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設備采購項目招標公告一、項目基本情況項目編號:ZKGSF(ZB)-********項目名稱:海南醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院藥學、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設備采購項目采購方式:公開招標預算金額:2,164,********元采購包1(采購包1):采購包預算金額:381,********元采購包最高限價:381,********元投標保證金:0元采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(元)中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)1-1A********-手術(shù)室設備及附件高頻電刀1(臺/套)是以招標文件為準126,********工業(yè)1-2A********-手術(shù)室設備及附件無影燈3(臺/套)否以招標文件為準255,********工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自合同簽訂之日起交貨時間:國產(chǎn)設備自合同簽訂后30天內(nèi)、進口設備自合同簽訂后90天內(nèi)。日采購包2(采購包2):采購包預算金額:943,********元采購包最高限價:943,********元投標保證金:0元采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(元)中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)2-1A********-臨床檢驗設備ATR紅外光譜自動分析儀1(臺/套)否以招標文件為準286,********工業(yè)2-2A********-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設備陰莖硬度測量儀1(臺/套)是以招標文件為準403,********工業(yè)2-3A********-手術(shù)室設備及附件等離子雙極電切電凝系統(tǒng)1(臺/套)否以招標文件為準253,********工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自合同簽訂之日起交貨時間:國產(chǎn)設備自合同簽訂后30天內(nèi)、進口設備自合同簽訂后90天內(nèi)。日采購包3(采購包3):采購包預算金額:840,********元采購包最高限價:840,********元投標保證金:0元采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(元)中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)3-1A********-體外循環(huán)設備血液透析設備(血液透析機)2(臺/套)是以招標文件為準340,********工業(yè)3-2A********-體外循環(huán)設備血液透析濾過裝置2(臺/套)是以招標文件為準500,********工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自合同簽訂之日起交貨時間:國產(chǎn)設備自合同簽訂后30天內(nèi)、進口設備自合同簽訂后90天內(nèi)。日二、申請人的資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:采購包1:無采購包2:無采購包3:無3.本項目的特定資格要求:采購包1:(1)①投標人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進口產(chǎn)品除外):①投標人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進口產(chǎn)品除外)(提供證件復印件加蓋公章);(2)環(huán)保類行政處罰記錄:參加政府采購活動近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有環(huán)保類行政處罰記錄:提供聲明函。采購包2:(1)①投標人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進口產(chǎn)品除外):①投標人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進口產(chǎn)品除外)(提供證件復印件加蓋公章);(2)環(huán)保類行政處罰記錄:參加政府采購活動近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有環(huán)保類行政處罰記錄:提供聲明函。采購包3:(1)①投標人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進口產(chǎn)品除外):①投標人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,屬于三類醫(yī)療器械的投標人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證,如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,還需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對產(chǎn)品的有效授權(quán)書,須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章);②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品除外),屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進口產(chǎn)品除外)(提供證件復印件加蓋公章);(2)環(huán)保類行政處罰記錄:參加政府采購活動近三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有環(huán)保類行政處罰記錄:提供聲明

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